Şirketimiz, 2010-2017 yılları arasında Mümessil Ecza Deposu olarak faaliyet göstermiş, 2017 itibariyle T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK yönetmelikleri çerçevesinde Üretim Yeri İzin Belgesine dönüştürülerek faaliyetlerine bu yeni kapsamda devam etmektedir.
Sekonder ambalajlama işlemlerimiz, en son sağlık ve güvenlik standartlarına uygun şekilde donatılmış modern altyapımızla yürütülmektedir. Tüm süreçlerimiz, cGMP, GDP ve GSP gereksinimlerine uygun olarak, alanında uzman ve deneyimli yönetici ve personel tarafından titizlikle yönetilmektedir.
Her bir işlem için oluşturulan parti dosyaları, in-proses kontroller dahil olmak üzere tüm aşamalar detaylı bir şekilde dokümante edilerek %100 ürün izlenebilirliği sağlanmaktadır.
